evilonep

Urośnie mi łapa jak to zjem?

#gownowpis

Kto dzisiaj dostanie wpierdol?

#mma #ksw

Ile razy się podciągniecie na drążku?

#silownia #hejtokoksy #pytanie

Mnie bawi

#heheszki

Macie czasem taki overthinking, że jak zaczniecie coś rozkminiać za dużo, nie ważne co, to zawsze dochodzicie do wniosku, że nic nie ma sensu? Ja tak mam. Jak o czymś myślę więcej niż powinienem to finalnie kończę rozkminę na tym, że wszystko jest bez sensu.

#rozkminy #pytanie #psychologia

No i tak to już jest...

#zwierzaczki

Dzisiaj ludziska jest Światowy Dzień Stwardnienia Rozsianego. Piszę, bo mam to gówno od przynajmniej 5 lat to się podzielę tym co wiem. To chyba będzie mój najdłuższy wpis na Hejto, więc ucieszę się, gdy kogoś zaciekawi temat by nieco więcej się dowiedzieć o tej fatalnie brzmiącej chorobie. Wpis jest 100% mój, oparty o moją wiedzę i doświadczenia. Nie jest to artykuł medyczny.

SM jest chorobą autoimmunologiczną, w której organizm atakuje sam siebie poprzez uszkadzanie osłonek mielinowych naszych nerwów. W uproszczeniu, każdy z nas miał kiedyś jakiś kabel, który miał naruszoną izolację i było widać przewód. Kabel to nasz nerw, a uszkodzona izolacja jest naruszoną osłonką mielinową nerwu. Czyli coś może nie płynąć tak jak powinno. Tyle i aż tyle.

Objawy, które najczęściej powinny zaniepokoić to szybkie pogorszenie widzenia w jednym oku najczęściej połączone z dyskomforem/bólem podczas ruszania gałką i dotyku, przeczulice, niedoczulice skóry, mrowienia i drętwienia, osłabienie kończyn. Generalnie to co może mieć każdy. W tej chorobie charakterystyczne jest to, że objawy nasilają się stopniowo przez kilka dni, następnie utrzymują się na stałym poziomie, czasem nawet kilka tygodni po czym samoistnie ustępują i nie można ich wytłumaczyć infekcją, urazem, nadwyrężeniem itp. To w takim mega dużym uproszczeniu, bo jest kilka typów SM. Dużo ludzi bagatelizuje takie dolegliwości i za późno się zgłasza do lekarza tracąc szanse na uniknięcie większych kłopotów. Leczeniem stwardnienia rozsianego zajmują się neurolodzy.

U mnie zaczęło się tak, że w przez kilka dni siadał mi wzrok w jednym oku no i tak trafiłem do okulisty, który pobadał po swojemu, niczego szczególnego nie stwierdził i wysłał na oddział neurologiczny, gdzie zrobili mi set badań. Generalnie choroba wcale nie taka rzadka, bo w Polsce ma ją prawie 60 tys. osób. Najczęściej jej początek objawia się w wieku 20-40 lat, różowe 3x częściej chorują. Najważniejszym badaniem w diagnostyce jest rezonans magnetyczny głowy i kręgosłupa.

Obecnie stwardnienie rozsiane jest nieuleczalne, ale można z tym całkowicie normalnie żyć nie mając dużego pecha (ja wciąż go nie mam) pod warunkiem, że postawi się pewną diagnozę i wdroży leczenie. Średnia długość życia jest statystycznie podobna do całej populacji, nawet bez leczenia. Ja co 3 miesiące łażę do szpitala po leki. Leczenie jest dość drogie, ale jest refundowane. Prowadzone jest w ramach programów lekowych w przyszpitalnych Poradniach SM. Nowe specyfiki cechuje wysoka skuteczność w zatrzymaniu/spowolnieniu progresji choroby. Postęp, który ma miejsce w ostatnich latach jest kolosalny, jeden z większych spośród wszystkich chorób układu nerwowego. W zdecydowanie gorszej sytuacji byli ludzie, którzy taką diagnozę usłyszeli 20 lat temu. Oczywiście istnieją pechowcy, którzy w ciągu kilku miesięcy lub lat nie są w stanie już samodzielnie chodzić czy coś, ale to jest zdecydowana mniejszość. Wiadomo jak jest, ale statystyka jest bardzo korzystna dla szybko zdiagnozowanych.

Wpis ma na celu zwiększenia świadomości o tej chorobie Nie każdy kto ma SM jest lub będzie niepełnosprawny, poruszał się na wózku, miał deficyty neurologiczne itd. Nie każda diagnoza jest od razu „wyrokiem”, a nie każda zrzutka na osoby dotknięte stwardnieniem rozsianym jest zasadna. Na grupkach co rusz pojawiają się nowe osoby, które usłyszały taką informację od lekarza i pierwsze o co pytają to jakie benefity im przysługują z tytułu tej choroby (najczęściej pytają o rentę, uzyskanie statusu osoby niepełnosprawnej), choć żyją całkowicie normalnie. Wiecie, chodzi o to, że chujowo jak się już wygadasz co masz to od razu przyklejają ci łatkę kaleki i śmiertelnie chorego. Niestety z moich obserwacji jest smutny wniosek, bo chorzy nierzadko się do tego przyczyniają by tak właśnie było, a wcale tak nie jest. To mnie mega zdziwiło. Jak się ma cukrzyce to raczej nie trzeba się z tym szczególnie kryć, a to też ciężka choroba jak się jej nie leczy. Nikt ci nie powie na taką informację „o k⁎⁎wa stary, ale przepierdolone”. Z SM jak się zdecydowało, że można lub warto danej osobie o tym powiedzieć to w zdecydowanej większości trzeba robić wykład i obalić wiele mitów, które są mocno zakorzenione w społeczeństwie. Nie mam o to żalu ani pretensji, bo sam myślałem, że umieram gdy padły te dwa słowa z ust lekarza.

Na koniec. Może nikt tym wpisem się nawet nie zainteresuje, ale jeśli już tak to proszę o nie komentowanie tekstami typu „współczuję, zdrówka” nawet z pdk, bo zakładam, że zdrowia mi jak i innym użytkownikom Hejto życzy każdy, niezależnie na co choruje. Pioruna w razie czego dam, ale będzie mi przykro, że wpis nie został doczytany do tego momentu xD. Ja się czuję ok i żyję praktycznie tak jak żyłem bez SM. No może trochę skłamałem, bo unikam upałów, to mnie najbardziej wykańcza. Druga prośba aby nie mieszać w ten wpis polityki, szeroko pojętej opieki zdrowotnej w kraju itd., bo to temat na oddzielny wątek i jest zależny zależy od schorzenia, a dziś jest Dzień SM. Od siebie dodam, że od początku leczę się na NFZ i moje doświadczenia zarówno w zakresie diagnostyki jak i leczenia są pozytywne. W przypadku tej konkretnej choroby, na rok 2023 nie odbiegamy ani trochę od bogatszych krajów, przynajmniej w dostępie do najnowszych leków jak i szybkich badań specjalistycznych w szpitalach. Narzekać można przede wszystkim na część lekarzy konowałów, którzy lekceważą problem u tych, którzy bezskutecznie szukają przyczyny. Ja trafiłem na tych za⁎⁎⁎⁎⁎tych i wierzę, że takich jest większość.

Chętnych po więcej informacji czym jest stwardnienie rozsiane itd. odsyłam tutaj .

Symbolem osób chorych na SM jest pomarańczowa wstążka

#zdrowie #medycyna #stwardnienierozsiane #sm

Palicie szlugi albo efajka lub inaczej przyjmujecie nikotynę? Ja to jestem na maxa uzależniony, nie wyobrażam sobie życia bez nikotyny. Używam eszluga czasem GLO. A jak jestem gdzieś gdzie nie da rady to mam tabletki Niquitin do ssania xD

#pytanie

Objawienie Matki Boskiej w Parczewie na drzewie modły pod blokiem. Niby buzię widać, ja nie widzę.

#bekazkatoli

Mój nowy cel na najbliższe 2 lata to wbić pro level z języka angielskiego. Mój mózg ma wrodzoną nienawiść do nauki tego języka i maksymalne uposledzenie w jego przyswajaniu. Nauczę się go biegle, ponieważ pi⁎⁎⁎⁎le pracę od rana, to jest za wcześnie. Jest to powiązane z innym schorzeniem jakim jest zaburzenie rytmu dobowego. W nocy czuje się najlepiej, mam najwięcej energii dlatego powinienem w tych godzinach funkcjonować. Nauczę się angola i znajdę sobie firmę z USA, dla której będę robić zdalnie. Oni pracują na nasze 15-23 co jest dla mnie idealne, bo mniej więcej do takiej godziny lubię spać. No i poza tym mentalnie czuje się Amerykaninem. Uwielbiam ten kraj. To jest potęga

#przemyslenia #pracbaza #angielski

Kto nie śpi i dlaczego nie śpi?

Byłem dzisiaj pierwszy raz na depilacji laserowej Roczny pakiet depilacji karku, pleców i ramion kosztuje 2600 zeta i niby mówią, że pozbędę się tych kłaków raz na zawsze. Za⁎⁎⁎⁎sta sprawa. Za rok będę przypakowany, wydepilowany i ogólnie piękny xD A rok temu jeszcze byłem ulańcem 30 kg więcej. Dzisiaj jest rocznica odkąd postanowiłem wziąć się za siebie.

#depilacja #uroda

Chciałbym mieć własne miejsce parkingowe. Z takim słupkiem, że nikt mi nie wjedzie. Mieć ten komfort psychiczny, że zawsze będę miał gdzie zaparkować pod domem. Wprowadzili identyfikatory na osiedlu, a i tak połowa aut stoi bez i nic z tym nie robią. W ogóle za dużo szrotów jest. Chyba faktycznie powinni jakieś normy wprowadzić, bo robi się złomowisko na osiedlu.

#przemysleniazdupy

Filmik z Gdyni. Kibice Arki Gdynia powinni brać przykład jak trzeba się zachowywać.

ARKA GDYNIA

#gownowpis

PiS zrobi dosłownie wszystko żeby utrzymać się przy władzy. Obrzydliwe kupczenie narodu przez obrzydliwych ludzi. Fałszywe, wstrętne mordy. Coś okropnego. Ja tak bardzo nie cierpię tych pisiorów, że no po prostu brak mi słów żeby to wyrazić. A jeszcze ta morda Sasina jak się cieszył gdy karakan powiedział, że będzie 800+ xD te oklaski, brawa. Jest to paskudne i niesmaczne. Wstyd! A, bym zapomniał. Tusk wcale nie jest lepszy, też jakieś gówna obiecuje. Byle dorwać się do koryta. No nie ma na kogo głosować. Nikt mi się nie podoba.

#polityka #gownowpis

W wieku 20 lat chciałem częściej wychodzić z domu, ale musiałem się uczyć.

W wieku 30 lat mogę częściej wychodzić z domu i mam czas, ale mi się nie chce.

#gownowpis

Ponadczasowa stylówa

Ech, za⁎⁎⁎⁎ście mi się podoba Tag Heuer Carrera, ale w c⁎⁎j mi szkoda siana. Jakbym nie miał zamrożonych środków na lokacie to pewnie bym zamawiał. Z Jomashop z podatkami itd. wychodzi 12k to 2 tys. mniej niż w Jubitomie. Podoba się Wam? Chciałbym odrobinę luksusu, ale też nie chcę działać pod wpływem impulsu xD Już kilka dni za mną chodzi ten sikor.

#zegarki #watchboners

Mam pytanie do ekspertów. To, że tego balona nie ogarnęli to powiedzmy, że to nie jest nic co może nas zaskoczyć. Zastanawiam się natomiast czy to jest normalne, że szukają go aż w takim promieniu i wysłali alert do ludzi z trzech województw? xD Ja się nie znam, ale na chłopski rozum to jeżeli go stracili z radarów w pewnym momencie to chyba mniej więcej powinni wiedzieć gdzie tego szukać, a nie k⁎⁎wa na terenie 1/5 kraju xD Ja się nie znam, dlatego pytam.

#wojsko

@StepujacyBudowlaniec podrzucam pomysł