"Produkty modRNA są przenoszone przez organizm i transfekowane do komórek za pomocą tak zwanych nanocząstek lipidowych. Dwa lipidy stosowane przez firmę Pfizer, ALC-0159 i ALC-0315, nie zostały dopuszczone do niczego innego niż "cele badawcze" do 2020 roku. W kartach charakterystyki firmy Pfizer przypisuje się im średni potencjał toksyczny; w strzykawce powodują "wysoki potencjał toksyczny". Niewiarygodne, by władze dopuściły coś takiego do wstrzykiwania w ramiona." #ciekawostki #szczepienia #pfizer
http://tkp.at/2023/12/02/pfizer-stuft-eigenes-c19-modrna-produkt-als-hochgradig-gefaehrlich-ein/
http://www.caymanchem.com/product/34337/alc-0315
No ładnie...
Przejrzałem sobie tą stronę https://tkp.at/
Ewidentnie jest tylko po to, aby negować covid19 oraz to, że człowiek ma wpływ na ocieplanie się klimatu.
Edit. Tu odpowiedź komisji europejskiej w sprawie tych lipidów:
https://www.europarl.europa.eu/doceo/document/P-9-2021-005690-ASW_EN.html
@Fausto
Ziobro zaskoczenia
@Fausto jak widać po pierwszym komentarzu, zawsze ktoś łyknie. Wystarczy tylko żeby przesłanie strony pasowało do tego, w co czytający bardzo chce wierzyć, bo mu chłopski rozum tak podpowiada.
I tak się powoli kręci ta karuzela.
@rakokuc
Przecież wkleił źródło, c'nie?
@Fausto Preparat leczniczy o nazwie Comirnaty firmy Pfizer-BioNTech jest wodną dyspersją nanomateriałów lipidowych, która po rozmrożeniu i rozcieńczeniu ma stanowić gotowy produkt do wstrzykiwań domięśniowych. W niniejszym badaniu przeanalizowano niektóre oczywiste chemiczno-fizyczne cechy krytyczne preparatu, dotyczące oczywistej niestabilności jego składu jakościowo-ilościowego, a także wynikającego z tego potencjału toksykologicznego, w tym przypadku związanego z możliwym powstawaniem ROS (reaktywnych form tlenu), po iniekcji domięśniowej, w różnych miejscach biologicznych, takich jak potencjalnie nerki, wątroba, serce, mózg itp. powodując ich dysfunkcje i zmiany. Szczególnie niepokojąca jest obecność w preparacie dwóch funkcjonalnych substancji pomocniczych, ALC-0315 i ALC-0159, nigdy wcześniej nie stosowanych w produktach leczniczych, ani zarejestrowanych w Farmakopei Europejskiej, ani w europejskim wykazie C&L. Aktualne karty charakterystyki producenta są niekompletne i niezgodne, zwłaszcza w odniesieniu do przepisów obowiązujących w Europie w zakresie rejestracji, oceny, autoryzacji i ograniczeń dotyczących nanomateriałów. Obecność elektrolitów w preparacie i późniejsza faza rozcieńczania po rozmrożeniu i przed inokulacją budzą uzasadnione obawy co do niepewnej stabilności powstałej zawiesiny i wskaźnika polidyspersyjności zawartych w niej nanomateriałów, czynników, które można hipotetycznie uznać za główne przyczyny licznych powikłań. https://www.researchgate.net/publication/367460284_Chemical-physical_criticality_and_toxicological_potential_of_lipid_nanomaterials_contained_in_a_COVID-19_mRNA_vaccine
W sumie trochę sobie poszukałem o tych lipidach, mało informacji jest. Tutaj pan pytał o nie, agencje regulacyjną ds. leków.
https://www.whatdotheyknow.com/request/alc_0159_purity_and_tetrahydrofu?unfold=1
Zaloguj się aby komentować