Inhibitory CDK4/6 – nowa nadzieja w terapii raka jelita grubego - Tygodnik Onkologiczny

Zespół badaczy z Uniwersyteckiego Szpitala Klinicznego w Würzburgu oraz Uniwersytetu Ludwika i Maksymiliana w Monachium (LMU) wykazał skuteczność inhibitorów CDK4/6 w leczeniu raka jelita grubego, uzyskując obiecujące wyniki. Leki te, pierwotnie opracowane do terapii raka piersi, skutecznie hamują wzrost komórek nowotworowych jelita, nawet w przypadkach opornych na dotychczasowe leczenie. Kluczowym czynnikiem warunkującym powodzenie terapii okazuje się białko p16 – wysoka jego ekspresja wiąże się z mniejszą skutecznością leczenia. Oznacza to, że p16 może stać się biomarkerem pozwalającym identyfikować pacjentów, którzy odniosą największe korzyści z terapii. Badania finansowane przez Fundację Wilhelma Sandera zostały opublikowane w czasopiśmie Cellular Oncology i mogą otworzyć drogę do bardziej spersonalizowanego leczenia raka jelita grubego.

Kinazy zależne od cykliny (CDK, ang. Cyclin Dependent Kinases) pełnią funkcję „przełączników” w cyklu komórkowym, kontrolując przejście komórek do kolejnych faz podziału. W wielu nowotworach, w tym w raku jelita grubego, szlak CDK4/6 ulega nadaktywacji, co prowadzi do niekontrolowanej proliferacji. Inhibitory CDK4/6 blokują te enzymy, zatrzymując komórki nowotworowe w fazie G1 cyklu komórkowego – w efekcie ich podział zostaje zahamowany. [...]

#medycyna #onkologia #nowotwory #chemioterapia #immunoterapia